假性甲状旁腺功能减退症有遗传倾向,但并非所有人都会遗传给下一代。
假性甲状旁腺功能减退症是由自身免疫系统错误地攻击甲状旁腺细胞引起的,这可能是由基因突变导致的。当父母一方或双方患有此疾病时,其子女可能会继承到相关的基因突变,从而增加患病的风险。
但是,是否发展为临床病症还需考虑其他因素,如环境影响及个体差异等。
假性甲状旁腺功能减退症可能伴随生长迟缓、智力低下等情况发生,这些症状也与遗传有关。
在诊断假性甲状旁腺功能减退症时,应排除钙代谢紊乱、维生素D缺乏等因素,并注意监测患者的血清钙离子浓度以及甲状旁腺激素水平。若患者存在家族史,则需考虑遗传风险,并建议进行基因检测以评估患病概率。
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