先天性唇裂是一种常见的先天性畸形，通常由基因突变引起，少数可能与遗传有关。

先天性唇裂是胚胎发育过程中面部组织未能正确对齐而引起的。其发生可能与遗传因素有关，如家族史中的特定基因异常。典型表现为上唇部分或完全未闭合，伴随鼻孔变形、呼吸困难等症状。

可采用超声波成像来评估胎儿是否存在先天性唇裂，也可通过X线检查观察颌骨发育情况。

对于轻度至中度的先天性唇裂，可通过手术修复，如唇裂修复术；重度者需分次分期进行手术矫正。

先天性唇裂患者应保持良好的口腔卫生，避免因牙齿排列不整导致的咀嚼功能障碍，影响营养吸收。