十五项耳聋基因检测旨在识别与遗传性耳聋相关的突变基因，包括凯普公司提供的基因检测项目。

十五项耳聋基因检测涉及多种与耳聋相关的突变基因，这些基因编码蛋白质参与听觉传导通路的不同环节。未携带致病变异时，正常功能得以维持；而携带致病变异可能导致蛋白功能异常或缺失，影响声音感受、传输和处理，引起听力下降。针对上述提及的致病变异，可能引起的症状有：新生儿听力筛查未通过、婴幼儿期出现明显的听力丧失、言语发育迟缓等。

为了确诊是否携带上述提及的致病变异，可以进行的检查包括：耳声发射测试、脑干诱发电位测试以及基因测序分析。对于由特定基因变异导致的遗传性耳聋，目前尚无特效治疗方法。但可通过助听器或植入式听觉设备来改善部分患者的听力。

建议定期进行听力评估，尤其是对于高风险人群，以早期发现并干预潜在的问题。同时关注环境中的噪音水平，避免长时间暴露于过高的噪音环境中。