无创唐氏筛查通过血清AFP浓度测定、游离β-hCG定量、抑制素A水平检测、孕妇年龄以及超声检查来进行。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

1.血清AFP浓度测定

通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取母体外周血送至实验室分析，通常在怀孕16-20周之间进行。

2.游离β-hCG定量

通过检测母体血液中人绒毛膜促性腺激素的游离部分，以评估开放性神经管缺陷和某些染色体异常的可能性。同样是在医疗机构抽取母体血液样本，并将其送往检验室进行分析。

3.抑制素A水平检测

抑制素A是一种由卵巢颗粒细胞合成并释放入血的蛋白质，在孕期可作为辅助指标用于预测子痫前期的发生风险。一般无需特殊准备，采样后立即送检即可得出结果。

4.孕妇年龄

年龄是计算无创DNA检测风险率的一个重要因素之一。医生会询问患者的出生年份，结合其他检查结果进行综合评估。

5.超声检查

超声波检查可以观察胎儿结构是否正常，有助于判断是否存在先天畸形等问题。预约时间前往医院接受超声检查，可能需要空腹或按医嘱提前做好准备。

进行无创唐氏综合征产前筛查时，应避免进食高脂肪食物至少8小时以上，以免影响检测结果准确性。