地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。
地中海贫血是由特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍,导致红细胞结构异常,其寿命缩短,容易在循环中破裂而发生溶血。这种溶血会刺激骨髓产生更多的红细胞进行补偿,但这些红细胞往往存在缺陷,因此被称为“无效造血”。
地中海贫血可分为轻型、中间型和重型三种类型,其中轻型可能没有症状或仅有轻微贫血表现。
地中海贫血患者需要定期监测血液指标,并遵循医嘱接受治疗以控制病情进展。对于有家族史的人群,建议进行基因检测和咨询,以了解自身风险并采取预防措施。
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