无创DNA检测不能直接检测耳聋，但可评估某些类型的遗传性耳聋风险。

无创DNA检测主要针对染色体异常和某些单基因疾病的风险评估，而耳聋可能是由多种因素导致的，如环境因素、药物毒性作用等。因此，虽然无创DNA检测能够帮助识别特定基因突变引起的遗传性耳聋，但对于其他原因引起的耳聋则无效。若考虑耳聋风险或其他相关问题，应咨询专业医生，并进行适当的听力测试和其他相关检查。

无创DNA检测通常用于评估21号、18号和13号染色体的三倍体或缺失风险，以及部分特定基因的变异，如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等。上述提及的这些疾病可能与耳聋有关联，但并非所有耳聋都源于此类疾病。

在考虑进行无创DNA检测时，需明确其目的为评估某些类型的遗传性耳聋风险，而非直接诊断耳聋。同时，建议定期进行全面的身体健康检查，包括听力评估，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。