先天性心脏病大多数是由于先天的心脏发育异常导致的，临床可以分为三种，如左心收缩型心脏病、右心收缩型心脏病、无心婴儿综合征。

1、左心收缩型心脏病：左心收缩型心脏病较为常见，大多数是由于在胚胎发育时期，心脏的左心室以及左心房之间残留的未闭的缺损，或者由于肺动脉狭窄导致的左心室功能不全引起。临床可以表现为心脏的扩大、心功能下降，以及反复发生的心力衰竭;

2、右心收缩型心脏病：右心收缩型心脏病较少见，大多数是由于肺动脉狭窄引起的右心室功能不全导致，可以表现为右心室的扩大，以及肺动脉高压的相关表现，如心慌、胸闷、呼吸困难等症状;

3、无心婴儿综合征：无心婴儿综合征是指胎儿心脏在发育过程中，由于遗传或疾病等因素导致心脏未发育，同时伴有心脏外的异常改变，是先天性心脏病中比较严重的一种。无心婴儿综合征的胎儿在出生后，可能会出现严重的呼吸困难、喂养困难、水肿等症状，需要在医生指导下使用呼吸机辅助呼吸。

此外，先天性心脏病还包括一些心律失常、心力衰竭、动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位、肺动脉闭锁、左心室发育不良、肺静脉异位引流等疾病。由于先天性心脏病的类型较多，治疗上也各不相同，需要由医生根据胎儿的具体情况，选择合适的治疗方案。如对于法洛四联症的胎儿，可能需要在胎儿出生后进行手术治疗，对于肺动脉狭窄的胎儿，可以在出生后进行手术治疗，而对于大动脉转位的胎儿，可以在出生后进行手术治疗。