家族性异常白蛋白血症的治疗可以考虑基因疗法、肝脏移植、血浆置换、异基因造血干细胞移植、利妥昔单抗等方法。由于该疾病可能影响生命健康，建议在专业医生指导下进行治疗。
1.基因疗法
通过将健康的基因导入患者体内来替换有缺陷的基因，以达到纠正异常蛋白表达的目的。适用于遗传性疾病导致的家族性异常白蛋白血症。
2.肝脏移植
当其他治疗无效时，肝脏移植是改善症状、延长寿命的有效手段。适应于晚期肝功能衰竭引起的相关并发症。
3.血浆置换
通过移除含有异常蛋白质的血液成分，减少其在体内的积累。对于快速增加的异常蛋白负荷有益。需密切监测电解质平衡。
4.异基因造血干细胞移植
通过高剂量化疗清除患者自身异常细胞后，再植入来自供体的健康造血干细胞。适合某些特定类型的家族性异常白蛋白血症，可考虑用于难治性病例。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗是一种针对B淋巴细胞表面分子CD20的人源化单克隆抗体，能特异性地与B淋巴细胞上的CD20抗原结合，在介导补体依赖的细胞毒性和CDC释放的细胞毒性介质杀伤B淋巴细胞方面发挥作用。可以作为辅助治疗手段，有助于控制病情活动度。
家族性异常白蛋白血症需要个体化管理，建议定期监测血液生化指标及尿液分析，以评估病情变化。必要时，应遵循医嘱调整饮食结构，如限制钠盐摄入量，以减轻肾脏负担。
