腓骨肌萎缩症的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变，涉及运动神经元。其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传，分别由不同基因突变引起。该疾病的典型症状为下肢肌肉无力、萎缩，伴有足下垂等。
此外还可能伴随感觉异常、皮肤发凉、苍白水肿等症状。
诊断腓骨肌萎缩症通常需要进行电生理测试如神经传导速度测定、肌电图以及基因检测来确认具体的遗传模式。腓骨肌萎缩症目前没有治疗方法，主要是针对症状进行管理。物理疗法如功能锻炼和矫形器使用可辅助维持肢体功能，营养支持也很重要。
患者应避免高碳水化合物饮食，以减少神经代谢负荷，同时注意保持适当的体重，以免加重下肢负担。
