遗传性掌跖角化病是一种由基因突变引起的慢性角化性皮肤疾病，通常表现为手掌和脚底出现厚硬的角质层。
遗传性掌跖角化病是由于常染色体显性遗传导致的，与编码角蛋白的基因突变有关。这些基因突变影响了角质细胞分化和脱落过程，使得角质形成过度。
患者可能经历手掌和脚底皮肤增厚、干燥、粗糙，伴有裂纹、疼痛或瘙痒。严重时可能导致足部皮肤开裂出血，甚至引起感染。
针对遗传性掌跖角化病的常规检查包括组织病理学检查、血常规检查以及基因检测。其中，组织病理学检查可观察到角质层异常增厚；基因检测则能识别与该疾病相关的基因突变。治疗遗传性掌跖角化病的方法主要包括外用药膏和口服药物。外用药膏如维A酸类药物可以改善角质代谢，减轻症状；口服维生素A衍生物也可用于此目的。对于重度病例，可遵医嘱使用局部皮质类固醇或抗炎药来缓解炎症反应。
患者应避免使用刺激性强的洗涤剂和化学物质，保持患处皮肤湿润，以减少不适感并促进病情恢复。
