新生儿重症肌无力的发病原因可能有先天性免疫缺陷、遗传性肌病、神经-肌肉接头处传递障碍、感染后神经炎、围产期缺氧等，需针对具体病因进行治疗。建议立即就医以评估患儿状况。
1.先天性免疫缺陷
先天性免疫缺陷是指由于基因突变导致机体对病原体的防御能力降低，易受细菌、病毒等侵袭，引起反复感染，进而影响神经系统发育和功能。
针对先天性免疫缺陷引起的新生儿重症肌无力，可考虑使用静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
2.遗传性肌病
遗传性肌病由基因突变引起，包括肌营养不良症、腓骨肌萎缩症等，这些疾病会导致骨骼肌结构异常或功能障碍，从而出现重症肌无力的症状。对于遗传性肌病导致的重症肌无力，可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。
3.神经-肌肉接头处传递障碍
神经-肌肉接头处传递障碍会影响神经递质的正常释放和接受，阻碍神经冲动向肌肉的传导，造成肌肉收缩乏力，表现为重症肌无力。常用改善神经-肌肉接头传递的药物主要有新斯的明、吡啶斯的明等，能增强神经兴奋的传播，缓解重症肌无力的症状。
4.感染后神经炎
感染后神经炎是由特定病毒感染引起的周围神经炎症反应，如流感病毒、带状疱疹病毒等。这些病毒直接侵犯神经细胞或者诱导免疫应答损伤神经组织，导致神经信号传导受损，引发重症肌无力。抗病毒药物是主要治疗方法，如阿昔洛韦、伐昔洛韦等，能够抑制病毒复制，减轻神经炎症状。
5.围产期缺氧
围产期缺氧指胎儿或新生儿在分娩过程中发生窒息或呼吸困难，导致脑部供血不足，引起中枢神经系统的损害，继而出现重症肌无力的表现。对于围产期缺氧所致的重症肌无力，需要及时给予脑保护治疗，例如遵照医生指导使用依达拉奉注射液、胞磷胆碱钠胶囊等药物以改善脑代谢，促进脑功能恢复。
建议定期监测患儿的生命体征以及活动能力，以便早期发现并处理任何潜在的问题。必要时，可进行血液、尿液分析、肌酶谱检测以及基因检测，以评估免疫状态和是否存在遗传性肌病。
