轻度地中海贫血比较普遍，多见于携带一个异常基因的杂合子个体。
轻度地中海贫血是由一种或多种珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏，进而影响红细胞结构和功能，使其容易破裂、破坏，寿命缩短，被破坏的红细胞释放出的血红素会刺激骨髓过度增生，产生无效造血的现象，从而引发贫血。
由于该疾病的症状相对较轻，因此对于携带一个异常基因的杂合子个体来说，患病风险较低，但仍有一定的概率受到影响。
若患者存在铁负荷过重或其他血液疾病，则可能会影响珠蛋白的合成与运输，增加患轻度地中海贫血的风险。
针对轻度地中海贫血，建议定期监测血常规和血红蛋白电泳，以评估病情变化。同时注意避免高铁饮食，以免加重铁负荷，影响病情管理。
