无脑畸形可能是由遗传因素、感染性因素、药物毒性作用、放射线暴露或母体营养不良引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

无脑儿的发生可能与染色体异常有关，如唐氏综合征、爱德华兹综合征等，这些疾病可能导致胚胎发育过程中出现缺陷。

针对染色体异常引起的问题，产前诊断和咨询是关键，通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行染色体分析。例如，孕妇可在医生指导下接受非整倍体筛查以评估21三体风险。

2.感染性因素

妊娠期间感染巨球蛋白血症、风疹病毒、弓形虫等病原体会干扰神经管闭合过程，导致无脑畸形发生。若孕期发现感染源，应遵医嘱使用抗病毒药物，如阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等进行针对性治疗。

3.药物毒性作用

某些药物具有致畸作用，在怀孕早期使用可干扰神经管正常发育，导致无脑畸形。为预防药物影响，建议在整个孕期遵循医嘱用药，避免自行服用可能有潜在风险的药品。

4.放射线暴露

电离辐射能够破坏DNA结构和功能，干扰细胞分裂和分化，从而增加无脑畸形的风险。对于存在放射线暴露史者，应密切监测胎儿生长状况，并考虑进行超声波检查或其他影像学评估。

5.母体营养不良

母体严重缺铁性贫血时，红细胞携氧量减少，造成胎盘供氧不足，影响胚胎发育，导致无脑畸形。孕妇可通过食用富含铁的食物，如瘦肉、菠菜等，必要时补充铁剂，如硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁口服溶液等纠正贫血状态。

针对无脑畸形的原因调查，建议患者进行基因检测以及相关代谢指标的血液检测，如甲状腺功能测定、叶酸水平检测等。孕期保健中，建议避免接触有毒物质，同时注意均衡饮食，保证足够的维生素和矿物质摄入，特别是叶酸，有助于降低无脑畸形的风险。