高脂蛋白血症A型是由于先天性酶缺陷引起的血脂代谢障碍，导致血清中一种特殊的脂蛋白——α-脂蛋白水平升高。

高脂蛋白血症A型由LCAT基因突变引起，该基因编码的酯酰辅酶A胆固醇脂转移酶缺乏活性。

由于LCAT参与了肝脏合成的α-脂蛋白中的胆固醇酯化过程，其缺乏使得胆固醇酯化受阻，进而影响到其他脂质代谢途径，如甘油三酯的转运与清除等。患者可能经历黄色瘤、角膜环状浑浊等症状，严重者还可能出现脑动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病。

常规实验室检查可见总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇增高，甘油三酯正常或轻度增高。此外，血液生化分析、脂蛋白电泳和脂肪酸组成分析也是常用的辅助诊断手段。治疗通常采用药物疗法，包括他汀类药物以降低低密度脂蛋白胆固醇水平，以及纤维酸衍生物来调节甘油三酯浓度。建议定期监测血脂水平并调整生活方式，如合理饮食和增加体力活动。

患者应避免高脂食物摄入，保持均衡饮食，并积极参加有氧运动，如游泳、骑自行车等，以改善血脂水平。