唐筛不过的概率相对较低，而无创产前DNA检测的概率比较高。
唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇外周血，然后分离白细胞，提取DNA，再结合孕妇体重、年龄等计算出患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值。该检查属于一种初步的检查手段，具有一定的假阳性率，即正常人群被误诊为患病的概率。而无创产前DNA检测则是一种较为精准的检测方式，主要针对21-三体综合征、13-三体综合征及18-三体综合征进行检测，通常不需要进行羊水穿刺即可得出较为准确的结果，且假阴性率较低，即患病人群未被正确识别的概率。
如果孕妇年龄超过35岁或存在染色体异常家族史，则可能增加唐筛不过关的风险。
无论是唐氏筛查还是无创DNA检测，都属于孕期常规检查项目，建议女性按时完成各项检查，以确保胎儿健康。若出现任何不适症状或担心自身及胎儿状况，应及时咨询医生。
