染色体异常可能导致流产、生育畸形儿、智力低下、生长发育迟缓以及遗传性疾病。

1.流产

染色体异常可能导致胚胎或胎儿自身免疫系统出现异常，进而引发自发性流产。

母体和/或胎儿发生染色体异常时，易导致早期流产、反复自然流产等不良妊娠结局。

2.生育畸形儿

染色体异常可能会影响胎儿器官的正常分化和发育，导致出生后存在各种结构缺陷。染色体异常还可能引起先天性代谢疾病，如苯丙酮尿症，从而导致胎儿出现智力障碍等问题。

3.智力低下

染色体异常会导致基因突变，干扰神经系统的正常发育，造成智力低下。智力低下的胎儿可能出现学习困难、社交障碍等问题，严重影响其生活质量。

4.生长发育迟缓

染色体异常可能影响细胞分裂和增殖，导致胎儿生长受限。染色体异常患儿可能会表现出身材矮小、体重偏低等症状，生长速度明显落后于同龄人。

5.遗传性疾病

染色体异常可能导致特定的基因缺失或重复，使某些疾病特征得以表达。这些遗传性疾病可表现为慢性疾病、进行性退化或终身残疾，给患者及家庭带来沉重负担。

建议孕妇定期进行产前筛查和诊断，以尽早发现并处理染色体异常问题。必要时，可以考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查。