先天性肺隔离症是一种罕见的先天性肺部发育畸形，通常不具有遗传性。
先天性肺隔离症主要是由于胚胎期肺动脉分支异常增生所致，这种异常通常是胚胎发育过程中发生的错误，与遗传因素关系不大。虽然某些基因突变可能与特定类型的先天性肺隔离症有关，但这些突变通常为新发突变，而非家族遗传。
因此，该病一般不会通过家族遗传方式传递给下一代。
极少数情况下，如果患者存在染色体畸变或基因变异，可能会增加患先天性肺隔离症的风险，此时有一定的遗传概率。
先天性肺隔离症需要定期监测病情变化，避免感染和其他并发症的发生。对于有症状的患者，手术切除是主要治疗手段，可有效改善预后。
