糖原累积症1a型的患病率很低，通常在新生儿中的发病率约为十万分之一。
糖原累积症1a型是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码与肝内糖原合成和分解有关的酶类。由于基因突变导致相关酶活性降低或丧失，使得肝细胞无法正常调节血糖水平，从而引起一系列临床症状。该病的病因明
确且具有家族遗传性，因此其患病率相对较低。
除了罕见的1a型外，还有其他类型的糖原累积症，如2、3、4等型，它们的发病机制各不相同，但都属于罕见疾病范畴。
针对糖原累积症的治疗需要个体化方案设计，并密切监测患者的血糖水平以及可能出现的并发症。患者应遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡的同时控制碳水化合物摄入量。
