肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的影像学表现可能包括肝内动静脉瘘、囊性改变和弥漫性肝肿大。
肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致毛细血管壁结构异常，无法维持正常的通透性和张力，从而引起反复的微血管破裂。这些病变在影像上表现为肝内的动静脉瘘和囊性改变。患者可能出现慢性贫血、呕血、黑便等消化道出血症状，以及右上腹痛、发热、黄疸等症状。此外，还可能会伴随生长迟缓、营养不良等情况发生。
该疾病的诊断通常需要进行超声检查、CT扫描或MRI以评估肝脏形态和异常血管情况。必要时可进行选择性数字减影血管造影术（DSA）以直接观察动静脉瘘的存在与分布。针对肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗主要包括药物止血和手术干预。药物止血可通过口服维生素K预防血小板减少引起的凝血功能障碍；手术干预则需依据具体情况考虑是否采用经颈静脉肝门途径下腔静脉阻断术等。
患者应避免剧烈运动和腹部受到压迫，以免加重出血风险。日常生活中还要注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食等，有助于维护身体健康。
