脊髓性肌萎缩通常需要进行产前诊断来确定是否传递给胎儿，但由于母体的影响可能难以检出。

脊髓性肌萎缩的诊断主要基于对胎儿SMN1基因拷贝数的检测，但在妊娠期，母体携带的SMN1基因也会表达SMN蛋白，影响胎儿的SMN蛋白水平，使得胎儿SMN1拷贝数的检测结果难以准确反映其真实状态。

因此，为了确保诊断准确性，建议在妊娠中期进行羊水穿刺或绒毛取样等技术获取胎儿DNA进行分析。

如果孕妇存在染色体异常，可能会导致胎儿的SMN1基因拷贝数发生变化，进而影响脊髓性肌萎缩的检出。此外，还应考虑是否存在基因突变或其他遗传疾病的风险因素。

在进行脊髓性肌萎缩的产前诊断时，需考虑母体的影响以及其他潜在风险因素，以确保胎儿的健康状况得到全面评估。必要时，应在专业医生指导下进行进一步的基因咨询和管理。