携带耳聋基因不会直接导致耳朵畸形。
虽然耳聋基因突变可能导致内耳结构异常或功能障碍，引起听力减退或耳聋，但并不会直接影响外耳、中耳等其他耳部结构的发育和功能。耳朵畸形可能是由其他因素，如环境因素或遗传疾病引起的。
耳廓畸形可能与遗传有关，例如 Apert 综合征或 Treacher-Collins 综合征等常染色体显性遗传病。这些疾病的致病基因位于不同的染色体区域，且具有不同的临床表现。
携带耳聋基因并不意味着一定会出现耳聋或其他听觉问题。定期体检以及关注儿童的听力发展是关键所在。若担心耳部发育问题，建议咨询专业医生，并遵循其指导进行适当的筛查和监测。
