胎儿查出先天性心脏病可能是由遗传因素、染色体异常、先天性心脏发育不全、孕期感染、母体糖尿病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

由于家族中存在相关基因突变，导致胎儿出现先天性心脏病。

产前诊断可以评估某些遗传性疾病的风险，如先证者携带致病基因，其子女也有可能患病。

2.染色体异常

染色体异常包括结构畸变和数量畸变，这些异常可能导致心血管系统的发育缺陷。针对染色体异常的筛查通常采用无创DNA检测或羊水穿刺等方法，在孕期内进行。

3.先天性心脏发育不全

先天性心脏发育不全是由于心脏组织在胚胎期未能按照预定计划生长、融合和连接，导致心脏结构异常。超声心动图是常用的诊断手段，能够显示胎儿的心脏结构和血流状态。

4.孕期感染

孕期感染可能会影响胎儿的心血管系统发育，导致先天性心脏病的发生。如果发现孕妇患有巨球蛋白血症，则需要遵医嘱使用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等免疫抑制剂进行治疗。

5.母体糖尿病

母体糖尿病会导致高血糖水平，影响胎儿的心脏发育，增加先天性心脏病的风险。控制血糖水平是预防母体糖尿病对胎儿影响的关键，可通过饮食调整和药物治疗实现，如遵医嘱使用胰岛素注射液、门冬胰岛素30R等。

建议定期进行胎儿超声检查以监测心脏发育情况。必要时，可考虑进行胎儿心脏磁共振成像，以进一步评估心脏结构。妊娠期间，应遵循均衡饮食，避免接触化学物质和放射线，减少先天性心脏病风险。