针对唐氏筛查中的21-三体综合征,若血清学指标为1:1900,则无需额外进行无创DNA检测。
该风险值处于正常范围内,表明胎儿患21-三体综合征的风险较低,因此没有必要再进行无创DNA检测。
虽然该风险值为1:1900,在正常范围之内,但为了进一步确认结果的准确性,建议考虑进行无创DNA检测。这可以提供更精确的信息,并帮助消除任何疑虑。
在处理此类信息时,应注意避免过度解读或恐慌,同时确保及时咨询专业医生以获取准确的指导与建议。
针对唐氏筛查中的21-三体综合征,若血清学指标为1:1900,则无需额外进行无创DNA检测。
该风险值处于正常范围内,表明胎儿患21-三体综合征的风险较低,因此没有必要再进行无创DNA检测。
虽然该风险值为1:1900,在正常范围之内,但为了进一步确认结果的准确性,建议考虑进行无创DNA检测。这可以提供更精确的信息,并帮助消除任何疑虑。
在处理此类信息时,应注意避免过度解读或恐慌,同时确保及时咨询专业医生以获取准确的指导与建议。