无创DNA检查出耳聋表明胎儿携带了导致耳聋的基因突变，存在一定的风险。
无创DNA检测主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征这三大常见的染色体疾病的一种筛查手段，如果在做无创DNA的时候发现有耳聋的情况发生，则表示胎儿患有先天性的耳聋可能性较大。建议患者及时前往医院就诊，完善相关检查，明确诊断后配合医生积极治疗，以免延误病情。
若孕妇既往有耳聋家族史或自身曾患耳部疾病，此时通过无创DNA检测可能发现耳聋的相关基因异常。这些因素可能导致母体血浆中耳聋基因片段浓度增加，从而提示胎儿可能存在耳聋风险。
孕期应定期进行产前筛查与诊断，以早期发现并干预遗传性耳聋等潜在问题。除常规的无创DNA外，还可考虑使用高分辨率超声评估胎儿内耳结构是否正常，进一步降低耳聋误诊率。
