无创DNA检测可以间接地对部分耳聋基因突变进行检测，但并不能完全覆盖所有的耳聋基因。
无创DNA检测主要针对染色体异常引起的疾病，而耳聋基因多为单基因突变所致，涉及多个基因位点。虽然无创DNA检测可检测到一些耳聋相关的基因变异，但仍可能存在未包含在检测范围内的罕见或未知致聋基因。为了全面评估耳聋风险，建议结合临床需求考虑进一步的基因检测。
对于明确的耳聋遗传模式，可以通过家系分析来确定携带者身份。此外，还可以通过耳聋易感性基因筛查、纯合子检测等方法对特定个体进行针对性的基因诊断。
在进行无创DNA检测时，应告知医生自身家族史以及是否存在耳聋症状，以评估是否需要额外的耳聋基因检测。保持良好的生活习惯和定期体检也有助于早期发现潜在的听力问题。
