无创DNA检测可以筛查特定的耳聋基因突变，但无法全面评估所有可能导致耳聋的因素。
无创DNA检测主要针对已知的耳聋相关基因进行检测，以确定是否存在特定的突变。然而，耳聋的成因多样，除了遗传因素外，还涉及环境、感染等多种因素。因此，为了全面评估耳聋的风险，需要结合其他检查和评估方法。
无创DNA检测通常包括常见的耳聋基因突变筛查，对于罕见或未知的突变可能无法准确预测耳聋风险。
在考虑进行无创DNA耳聋基因检测时，应确保选择有资质的医疗机构，并告知医生任何既往病史及相关家族史，以便获得更精准的结果。
