肺动脉狭窄属于先天性心脏病，因为它是在胚胎发育过程中形成的，而不是后天获得的。

先天性心脏病通常由遗传因素、环境因素或其他未明确原因的影响所致，在胎儿时期发生，包括但不限于肺动脉狭窄。这种疾病是因为胚胎期心血管发育异常，导致肺动脉结构不正常，进而引发狭窄现象。

若患者存在肺动脉瓣二瓣化畸形或右心室流出道梗阻等心脏结构异常也可能导致肺动脉狭窄，但这些情况并不一定都属于先天性心脏病范畴。

肺动脉狭窄患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动以减少肺部负担，并在医生指导下考虑是否需要手术治疗，如经皮球囊肺动脉瓣膜成形术。