进行性脊肌萎缩症通常是由基因突变引起的，因此属于一种遗传疾病。

进行性脊肌萎缩症主要是由运动神经元存活基因（SMN）突变所致，这种基因位于5号染色体长臂的3区2带7亚带，其突变会导致SMN蛋白的功能缺失，从而影响神经细胞的生存和发育，引发一系列神经系统症状。该疾病具有一定的家族聚集性和遗传倾向，可通过家系分析、DNA检测等方式确定是否为遗传病。

针对进行性脊肌萎缩症的治疗需要个体化方案制定，可能包括物理疗法、职业疗法以及营养支持等措施。

患者应定期监测病情变化，配合医生调整治疗计划，并注意保持良好的营养状态以支持神经功能，若出现呼吸困难或其他急性并发症，应及时就医。