血友病的遗传率比较高，因为该疾病是由凝血因子基因突变引起的X染色体连锁隐性遗传病。
血友病为X染色体连锁隐性遗传病，正常情况下男性只有一个X染色体，因此只要一个致病基因就表现为患病个体；女性有两个X染色体，需要两个致病基因才能表现出症状，故而发病率较低。
虽然血友病通常由
父母传给子女，但并非所有携带致病基因的人都会发病。这取决于是否同时存在其他健康问题或环境因素影响凝血功能。
预防血友病的关键是早期诊断与管理，并建议有家族史者定期进行基因检测。对于已经确诊的患者，应避免可能引起出血的活动，并在受伤后及时就医以减少出血风险。
