棘红细胞增多症能活多久

棘红细胞增多症患者的预期寿命因人而异，通常取决于病情活动性及治疗响应。提高生存率的关键在于早期诊断和规范化的治疗管理。

棘红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于β-珠蛋白肽链与α-肽链比例失调导致的。对于无症状或症状轻微的患者，病情活动性较低，及时发现并接受治疗，患者的预期寿命可能接近正常人。对于病情活动性高、治疗响应不佳的患者，可能会出现脾脏肿大、溶血性贫血等症状，此时患者的预期寿命可能相对较短。

棘红细胞增多症的管理需密切监测病情变化，定期进行血液检查和脾脏超声检查，以评估病情活动性和治疗效果。