异常蛋白血症紫癜可采取异基因造血干细胞移植、免疫调节治疗、生物制剂治疗、抗凝治疗、糖皮质激素治疗等方法进行治疗。

1.异基因造血干细胞移植

异基因造血干细胞移植通过提供健康的造血干细胞来替换患者自身异常的细胞，以恢复正常的造血功能。当传统治疗无效且疾病进展迅速时，可考虑使用此方法。

2.免疫调节治疗

免疫调节治疗旨在调整机体的免疫反应，减少异常蛋白的产生。

具体包括使用环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂。对于存在自身免疫性疾病导致的异常蛋白血症伴有紫癜者有较好的效果。

3.生物制剂治疗

生物制剂治疗是利用人工合成或提取的大分子蛋白质来干预特定信号通路，如依那西普、阿达木单抗等。适用于针对特定炎症因子过度活化引起的异常蛋白血症合并紫癜的情况。

4.抗凝治疗

抗凝治疗旨在预防血栓形成，改善血液流动性，从而减轻因高黏滞度导致的微血管栓塞症状。对于存在高粘综合征的患者，在排除禁忌后可以考虑使用。

5.糖皮质激素治疗

糖皮质激素具有非特异性抗炎作用，能抑制免疫应答和抑制巨噬细胞活性，有助于控制免疫介导的炎症过程。在治疗过敏性紫癜时，医生可能会根据病情严重程度给予口服或静脉注射。

需要注意的是，上述提及的所有治疗方法都需要在专业医师指导下进行，并密切监测可能出现的副作用。患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，以免加重出血倾向。