先天性胆道闭锁不是遗传疾病，但是有家族聚集现象，能否治好取决于患儿的具体情况。

先天性胆道闭锁是一种先天性的胆管发育异常，其病因尚未完全明确，可能与遗传、环境等因素有关，但并非直接由基因突变引起，所以不属于传统意义上的遗传病。对于无并发症且症状轻微者，通过调整饮食结构及使用熊去氧胆酸等药物治疗，有助于缓解症状，促进胆汁排泄，此时可达到临床治愈的效果；而对于存在严重并发症或者已经发展至晚期的患者，则需要考虑手术治疗，如葛西手术或肝移植术，以减轻肝脏负担，改善生活质量，延长寿命。

先天性胆道闭锁还可能伴随其他消化系统疾病，如巨球蛋白血症，这可能导致免疫系统的紊乱，进一步影响病情恢复。

这些并发症的出现可能增加治疗难度，需密切监测并调整治疗方案。

先天性胆道闭锁的治疗应遵循早期诊断、早期干预的原则，以减少长期肝脏损害。新生儿筛查可以早期发现并及时处理此病，家长要定期带孩子进行体检，以便早期发现、早期诊治。