父母一方患有地中海贫血时，应考虑进行产前诊断以评估胎儿是否携带致病基因。

地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，其中α-地中海贫血与α珠蛋白基因缺失有关，β-地中海贫血则与β珠蛋白基因突变相关。产前诊断可通过羊水穿刺、绒毛取样等技术获取胎儿DNA，然后对目标基因进行测序，以确定是否存在可能导致地中海贫血的突变。这有助于了解胎儿是否携带致病基因，以及其患病风险。

必要时，可结合超声检查和其他血液学指标综合评估胎儿健康状况。

如果母亲为轻型地贫基因携带者，父亲为正常个体，则子女中出现重型或中间型地贫的概率较低，但仍需考虑进行产前诊断。

面对地中海贫血的风险，建议孕妇定期进行孕期筛查，并在医生指导下选择合适的检测方法。除常规血常规外，还可以通过血红蛋白电泳分析来初步判断是否有异常血红蛋白的存在，进一步确诊则需要做肽链检测和基因检测。