继发性皮肤淀粉样变病是一种代谢障碍性疾病，是由于淀粉样蛋白在皮肤中异常沉积所导致的。

继发性皮肤淀粉样变病是由淀粉样蛋白在真皮组织中的异常沉积引起的。这些蛋白质通常来自血液系统或其他器官，经过错误折叠后形成淀粉样纤维，导致皮肤组织结构受损。患者可能经历丘疹、斑块、皮疹等症状，伴随瘙痒或疼痛。长期存在可导致皮肤硬化、色素沉着等。

诊断通常需要通过活检来确认淀粉样蛋白的存在。此外，血液检查也可帮助排除其他潜在原因，如高钙血症或肾功能不全。治疗策略因个体差异而异，可能包括局部外用药膏如氢化可的松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等皮质类固醇药物，以及口服免疫调节剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。对于特定病例，生物制剂靶向治疗也是一种选择。

患者应避免使用刺激性强的洗浴用品，减少皮肤摩擦与炎症反应，以减轻不适症状并促进病情恢复。