婴儿痉挛症可能与遗传有关，主要通过抗癫痫药物治疗，如丙戊酸钠、苯巴比妥。

婴儿痉挛症是一种罕见的癫痫综合征，其病因包括遗传因素和其他后天因素。对于存在明确遗传基础的患者，定期进行基因检测可以识别特定的遗传模式，有助于预防和早期诊断。

由于婴儿痉挛症的复杂性，当涉及遗传因素时，建议进行家族史调查，并考虑进行基因检测以确定是否存在遗传易感性。

在治疗婴儿痉挛症时，需密切监测患者的反应和副作用，避免使用可能导致认知障碍或生长迟缓的药物。同时，综合运用非药物疗法，如行为训练和营养支持，可改善患儿的生活质量。