羊水穿刺通常用于评估胎儿是否存在染色体异常，其准确性约为98-99%左右。

羊水穿刺是通过抽取羊水样本来分析胎儿的遗传信息，其中包含了来自父母双方以及胎儿的DNA。通过对羊水中的细胞进行培养和分析，可以检测出许多常见的染色体异常，如21三体综合征（Down综合征）。然而，由于某些罕见的染色体异常可能在羊水中没有代表性，或者存在技术上的限制，因此无法确保确诊。

为了进一步提高准确性，有时会结合其他检查方法，如非侵入性产前筛查（NIPT）或绒毛取样。

羊水穿刺的准确性还取决于胎盘位置、羊水量等因素，如果胎盘位于子宫下部或羊水过少，则可能导致样本采集不充分，影响结果准确性。

羊水穿刺是一项较为复杂的侵袭性操作，需在有经验的医生指导下进行，并密切监测可能出现的并发症。此外，建议孕妇在孕期保持均衡饮食，避免高风险因素，以减少染色体异常的风险。