血管性血友病因子抗原高可能是由遗传性vWF缺乏症、先天性vWF过多症、获得性vWF增多症、巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性vWF缺乏症

遗传性vWF缺乏症是由于基因突变导致vWF合成减少或功能异常所致，使血液凝固能力下降。对于遗传性vWF缺乏症患者，可以遵医嘱使用输注血小板和凝血因子来补充体内缺失的vWF。

2.先天性vWF过多症

先天性vWF过多症是由vWF基因过度表达或结构异常引起的，导致vWF水平升高。针对先天性vWF过多症，可遵照医生的意见进行血小板计数、出血时间测定等实验室检查以评估病情严重程度。

3.获得性vWF增多症

获得性vWF增多症通常由其他疾病如感染、风湿性疾病等引起，这些疾病会导致vWF产生增加。若是感染引起，需要及时就医，在医生指导下使用抗生素治疗，如青霉素类抗生素。

4.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增生性疾病，其特征为单克隆IgM型免疫球蛋白过度分泌，进而刺激vWF产生增多。针对巨球蛋白血症，可以考虑遵从医师意见通过化疗方式进行处理，常用药物有环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。

5.多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤患者的肿瘤细胞异常增殖，产生破骨细胞激活因子，刺激破骨细胞活性增强，从而导致vWF释放入血增多。针对多发性骨髓瘤，可听从医生建议采用靶向治疗的方式进行处理，例如应用硼替佐米、伊沙佐米等药物。

患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，以免加重出血风险。同时，定期监测vWF水平以及进行必要的凝血功能检查，如血小板计数和活化部分凝血活酶时间检测，以评估病情变化。