18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险较高。

18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，这可能导致多种身体发育缺陷和功能障碍。

典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。其他可能的症状还包括先天性心脏病、消化道畸形等。

常用的筛查手段包括无创产前DNA检测以及羊水穿刺。针对特定的诊断需要进一步的超声评估或其他遗传学分析。该疾病的治疗主要是对症和支持疗法，如物理治疗、言语治疗等。对于某些并发症，如心脏缺陷，可能需要手术干预。

建议患者定期接受专业医疗机构的新生儿遗传代谢病筛查与咨询，以早期发现并干预潜在的问题。