肌无力是一种肌肉收缩乏力的疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致。

肌无力是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少或者运动终板传导功能异常所引起的肌肉收缩乏力。这些异常可能与遗传因素有关，也可能由环境因素诱发。肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。

重症时可出现呼吸困难、四肢无力甚至瘫痪。

肌无力可以通过血清抗体检测、新斯的明试验、重复电刺激以及磁共振成像来诊断。其中，血清抗体检测用于确定是否存在特定的免疫球蛋白A抗体；新斯的明试验通过注射一种名为新斯的明的药物来评估神经-肌肉传递是否改善；重复电刺激涉及反复刺激神经以查看其对肌肉的影响；MRI扫描可以显示大脑、脊髓和其他软组织的情况。肌无力的治疗方法主要包括口服免疫调节剂如泼尼松、环磷酰胺等，以及针对具体症状的物理疗法。对于重症肌无力患者，免疫调节剂有助于控制病情，而物理疗法则可以帮助维持肌肉功能并预防关节僵硬。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期休息，保证充足的睡眠时间，有利于缓解症状。