先天性胆道闭锁通过手术治疗通常可以达到临床治愈的效果。
先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝胆管局限性或弥漫性的闭锁病变，会导致胆汁淤积、胆红素升高，影响机体对脂肪的吸收和利用，进而出现营养不良、贫血等问题。通过手术建立一条新的通道使胆汁能够流入肠道，有助于改善上述症状，促进身体恢复健康状态。
在极少数情况下，先天性胆道闭锁可能伴随有严重的并发症，如胆管炎、胆石症等，这些并发症可能会增加治疗难度和风险。
先天性胆道闭锁是一种需要及时诊断和治疗的疾病，早期干预可显著提高患儿预后。家长需密切关注孩子的生长发育情况，定期复查，以确保病情得到控制。
