白血病的遗传性因类型而异，但总体上并不常见。

白血病是一种造血干细胞克隆增殖异常所致的恶性血液系统疾病，与遗传有关。某些类型的白血病如慢性粒细胞白血病可能有家族聚集现象，但并非直接遗传性疾病。白血病患者可能出现乏力、发热、出血倾向等典型症状，不同类型的白血病还会有各自的特

点。例如急性淋巴细胞白血病常伴随胸骨压痛、皮肤瘀点瘀斑等症状；慢性髓系白血病则会出现脾脏肿大、体重下降等情况。

针对白血病的诊断通常包括全血细胞计数、骨髓穿刺以及流式细胞仪分析等。全血细胞计数可评估白血病患者的白细胞数量，骨髓穿刺有助于获取样本进行细胞学分析，流式细胞仪分析可以检测血液中的白血病细胞比例。白血病的治疗取决于其类型和分期，常用方法包括化疗、靶向治疗、免疫疗法等。例如伊布替尼适用于慢性淋巴细胞白血病，利妥昔单抗可用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。

尽管白血病存在一定的遗传风险，但仍需强调定期体检的重要性以早期发现并及时干预，减少遗传给下一代的风险。