判断新生儿是否有智力低下，可通过体格检查、神经系统检查、基因检查、染色体检查，以及通过无创DNA检测、羊水穿刺检测，来判断新生儿是否有智力低下的情况。

1、体格检查：智力低下的新生儿可能会表现出面容异常、对外界事物反应低下、反应迟钝、嗜睡、耳聋、鼻梁凹陷、眼距宽、双眼外眦斜视、面色苍白或蜡黄、舌淡红、脉细弱等症状。如果新生儿存在上述症状，可初步判断新生儿可能有智力低下的情况;

2、神经系统检查：智力低下的新生儿，可能会表现出囟门增大、闭合延迟、肌张力低下、听力障碍、语言障碍、智力低下、眼球震颤等症状，可以进一步进行神经系统的检查，如MRI检查、CT检查等，从而判断是否有智力低下的情况;

3、基因检查：可进行基因检测，如果新生儿携带与自身基因有关的基因，如21-三体综合征、18-三体综合征等，都可能会导致新生儿出现智力低下的情况，可进行相关基因检测，从而判断是否有智力低下的情况;

4、染色体检查：主要是检查新生儿的染色体是否存在问题，如果新生儿的染色体有问题，可能会导致新生儿出现智力低下的情况，可进行羊水穿刺或无创DNA检测，从而判断是否有智力低下的情况;

5、无创DNA检测：无创DNA检测，主要是抽取孕妇的外周血，从而对胎儿的DNA片段进行检测，看是否有染色体异常，判断新生儿是否存在智力低下的情况;

6、羊水穿刺检测：羊水穿刺主要是通过超声检查，来检查胎儿是否存在染色体异常，从而判断新生儿是否有智力低下的情况。