特发性矮小症是矮小症的一种，可能与遗传因素有关，诊断标准主要包括身高比例、头围、骨龄、生长速率等。家长可带孩子就医，在医生指导下通过检查进行明确诊断。

1、身高比例：如果父母身高都在同龄、同性别正常儿童负两个标准差以下，或者是在同龄、同性别正常儿童减去标准差的三个百分位数以下，便可判定为特发性矮小症;

2、头围：头围主要是用来判断孩子颅骨与母亲骨骼发育是否对称，头围在同龄孩子中，如果低于同龄孩子平均值两个标准差，便可判断为特发性矮小症;

3、骨龄：骨龄一般借助X光摄像中的特定图像确定，骨龄与生活年龄相吻合，也可以用于预测成年身高，如果骨龄低于正常生活年龄，也可能是特发性矮小症;

4、生长速率：身高增长情况主要是看生长激素的分泌情况，如果生长激素水平低，可能存在生长潜力不足，也可能是特发性矮小症。另外，如果孩子每年身高增长低于5cm，也可判断为特发性矮小症。

特发性矮小症可进行相关检查，如头颅核磁检查、性激素水平检查等。特发性矮小症的治疗主要是采取药物治疗，如生长激素类药物等，建议家长在医生指导下给孩子用药，并定期监测生长状况。此外，还要改善生活方式，建议多吃富含蛋白质、钙质的食物，如鸡蛋、牛奶等，多晒太阳、多运动，以促进身高增长。