胸腺瘤是一种前胸纵膈的软组织肿瘤，病因尚未明确，可能与遗传、辐射、病原体感染、基因改变等因素有关，可伴有胸痛、咳嗽、气短等症状。

1、遗传：由于胸腺瘤患者的染色体和基因存在异常，所以其后代患有胸腺瘤的概率会高于正常人，尤其是直系亲属中如果存在胸腺瘤患者，其后代发生胸腺瘤的概率会相对较高;

2、辐射：如果长期接触辐射，会使机体受到辐射的影响，从而增加恶变胸腺瘤的概率;

3、病原体感染：胸腺瘤的发生与胸腺瘤的发生有关，胸腺瘤患者的胸腺上皮细胞具有较强的增殖能力，并且具有较强的侵袭性，所以胸腺瘤的发生可能与胸腺瘤的病原体感染有关;

4、基因改变：胸腺瘤的发生还可能与胸腺瘤的基因改变有关，常见的有TGFR基因突变、STK基因的突变，以及EGFR基因的突变等，会导致胸腺瘤的发生。

除上述原因外，长期接触石棉等物质，导致胸腺上皮细胞发生异常增生，也可引起胸腺瘤。长期吸烟以及饮酒等不良生活习惯，也可增加胸腺瘤的发生几率。胸腺瘤患者可以选择手术切除，如胸腔镜微创手术，以及常规开胸手术等。如果是恶性胸腺瘤，还可在术后进行化疗、放疗等辅助治疗，防止肿瘤复发。建议胸腺瘤患者及时到医院胸外科就诊，由医生进行B超、CT等检查，明确具体病情后，给予合适的治疗方案。