先天性胆总管囊肿又称为胆总管扩张症，是指胆总管囊肿呈梭状扩张并伴或不伴肝内胆管扩张的胆道畸形，是临床上最常见的先天性异常和先天性肝胆系统囊肿的常见病，并可能兼有别的病灶。先天性胆总管囊肿是由于先天性发育异常导致的胆总管囊状或梭状扩张，病因尚不明确，可能与遗传因素有关。

1、症状：大多数病人在出生后几周内出现黄疸，表现为皮肤、巩膜发黄，还可能出现上腹部疼痛、腹部包块、发热等症状，容易误诊为胆石症;

2、检查：由于先天性胆总管囊肿呈梭状扩张，容易与其他先天性胆道闭锁、胆总管囊肿相混淆。因此，需进行B超、CT、核磁共振、胆道造影等检查，结合胆道排泄试验、逆行胰胆管造影等检查结果，以及是否合并其他器官畸形，来进行综合判断;

3、治疗：对于出现胆总管囊肿的新生儿，建议尽早进行手术治疗，切除囊肿，而对于无症状的胆总管囊肿，可暂时观察，定期复查;

4、并发症：由于先天性胆总管囊肿呈梭状扩张，易合并感染，甚至出现胆汁性肝硬化、胆道穿孔、十二指肠乳头炎等情况。若病人出现腹痛、发热等症状，应及时行B超、CT、核磁共振等检查，明确诊断后，在医生指导下进行抗感染、介入、手术等治疗。

此外，建议家长在日常生活中，注意新生儿的饮食卫生，避免新生儿出现肠道感染，同时应注意密切观察新生儿的体征，如果出现异常，尽早到医院就诊。除此之外，建议家长在怀孕后期按时体检，了解胎儿的生长发育情况，如果有异常，可以做到早发现、早治疗。