先天性肠闭锁的分型包括两型，即单纯型与绞窄型，建议患者出现先天性肠闭锁时，及时到医院进行治疗，以免影响其正常发育。

1、单纯型：此型肠闭锁的特点是肠管仅有一侧开口，肠系膜上有另一侧的盲端，而另一侧的肠管则完全或者部分被堵塞。另外，肠腔内没有正常的肠内容物，或者不能排出肠内容物，而伴有胆汁、胰液以及消化酶等，此时患者可出现呕吐、腹胀、进行性腹部膨隆等症状，提示肠道可能完全堵塞;

2、绞窄型：此型肠闭锁的特点是肠管有两个开口，一个开口在胎儿端，另一个开口在胎儿端，胎儿可能通过这个开口受到限制。另外，肠系膜上有另一个开口，但这个开口很小，胎儿在宫内可能出现缺氧，但在出生后，这种情况就会消失。如果不及时治疗，可能会导致肠坏死，甚至需要切除部分肠管;

3、C型：此型肠闭锁与普通型先天性肠闭锁比较，症状较严重，肠闭锁的肠段一般都比较长，且肠管壁已经出现坏死，很难通过手术接触肠管壁，所以很容易造成肠管坏死，预后较差;

4、D型：属于先天性直肠闭锁，此型肠闭锁的患儿通常伴有先天性巨结肠，属于先天性的肠道发育畸形。患儿可能会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状，甚至还会出现顽固性便秘，通常需要进行手术治疗。