重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于神经肌肉接头功能障碍。重症肌无力病因及发病机制较复杂，目前尚未完全阐明，其可能是由于神经肌肉接头处递质传递障碍、免疫遗传因素、环境因素、感染、药物等因素导致。

1、神经肌肉接头处递质传递障碍：重症肌无力可能是由于胆碱酯酶含量减少，以及抗乙酰胆碱受体功能障碍，引起神经肌肉接头处递质传递障碍，从而出现肌无力症状，这种情况主要见于先天性肌无力综合征;

2、免疫遗传因素：研究发现患者体内抗乙酰胆碱受体抗体阳性，提示重症肌无力与免疫遗传因素可能有一定关系;

3、环境因素：若患者长期处于有毒物质环境中，如长期接触杀虫剂等，机体内可出现抗乙酰胆碱受体抗体，可能会出现重症肌无力的情况;

4、感染：若患者由于自身免疫功能异常等因素感染，如存在先天性免疫缺陷，或获得性免疫功能障碍，如继发感染等，可能会导致免疫系统功能紊乱，继而出现重症肌无力;

5、药物：若患者长期服用某些药物，如他汀类药物等，可能会导致肌肉功能损伤，可能会出现重症肌无力。

除上述原因外，也可能是由于患者存在自身抗体，导致机体神经肌肉接头处也出现了障碍，从而出现重症肌无力。建议患者出现重症肌无力后，及时到医院就诊，完善相关检查，如CT、血常规、电解质检查、尿常规等，以明确病因，在医生指导下进行相应治疗。患者可遵医嘱应用溴吡斯的明等药物进行治疗，也可应用免疫抑制剂等药物进行治疗，如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。