运动神经元病是一组异质性疾病，类型较多，不同类型的运动神经元病，表现也会有所不同，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。

1、肌萎缩侧索硬化：肌萎缩侧索硬化最常见，最早的首发症状是一侧或两侧的手指活动笨拙、无力，逐渐累及前臂、上臂、肩胛带肌群，在手部尚可活动，之后会发展为前臂、肩胛带、颈部、下肢的萎缩，无力感可逐渐累及面部、咽喉、食管、喉肌等，出现吞咽困难、声音嘶哑等症状;

2、进行性脊肌萎缩：进行性脊肌萎缩以下肢为主，一般首发症状为单独的无力，逐渐累及颈部、躯干、上肢等部位，表现为近端肌无力、肌萎缩、吞咽困难、呼吸困难等;

3、进行性延髓麻痹：进行性延髓麻痹在运动神经元病中较为少见，首发症状常为咽喉肌肉无力，随病情发展可出现吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍、舌肌萎缩、舌肌纤颤等症状;

4、原发性侧索硬化：此类型运动神经元病的部分患者可出现肢体远端的肌萎缩、无力，最常见受累的肌肉为上肢，随着病情的发展，可逐渐累及延髓、脑干等部位，出现呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等症状。

建议有运动神经元病的患者，及时去医院的神经内科就诊，遵医嘱完善肌电图、肌活检等相关检查，以明确诊断，并在医生的指导下进行针对性治疗，如服用利鲁唑片、依达拉奉片等。