先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中肠道发生粘连,或胎粪堵塞肠道所致的先天性肠道畸形,是新生儿常见的先天性畸形之一,属于小儿外科常见的疾病,可能与遗传因素、环境因素、胎儿期肠道发育异常等因素有关。
1、遗传因素:若父母亲属于近亲结合,则子女患先天性肠闭锁的概率比较大,如父母亲本身存在先天性肠闭锁,则子女发生先天性肠闭锁的概率也比较大;
2、环境因素:如果母亲在孕期接触辐射,或者接触有毒物质等,可能会导致胎儿发育异常,出现先天性肠闭锁的情况;
3、胎儿期肠道发育异常:胎儿在母体发育过程中,肠道神经系统出现异常,或胎儿在出生时出现过度挤压等情况,也会导致先天性肠闭锁;
4、其他原因:如果胎儿在生后发生严重感染,引起肠道炎症,导致肠管粘连,或出现先天性肠狭窄,也会导致先天性肠闭锁。另外,如果胎儿在子宫内发育时,母体出现营养缺乏,导致胎儿发育不良,也可能出现先天性肠闭锁的情况。
存在先天性肠闭锁的新生儿,通常会出现呕吐、腹胀、排便异常等症状,还可能出现脱水、酸中毒等症状。建议家长在新生儿出生后,及时到正规医院的新生儿科就诊,进行B超、CT检查、钡餐造影等检查,以明确诊断,并在专业医生的指导下进行手术治疗,以解除肠梗阻,改善肠闭锁的症状。
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