遗传性癫痫也称为特发性癫痫,主要和基因突变有关,通常有家族史,可以通过临床症状、脑电图检查、头颅核磁共振检查、基因检查等方法进行诊断。
1、临床症状:特发性癫痫发病往往比较隐匿,患者可能会出现反复癫痫发作,以及出现不同程度的意识障碍、行为障碍、感觉障碍等,如出现嗅觉、味觉丧失、口吐白沫、四肢抽搐、大小便失禁等,有时还会出现记忆力丧失的情况,以及出现幻觉、错觉、自动症等症状;
2、脑电图检查:特发性癫痫的脑电图,在发病初期可以出现异常的局灶性放电,以及弥漫性慢波活动,随着病情的发展,可以逐渐出现新的局灶性放电,特别是在动态脑电图检查中,可以发现癫痫的异常放电呈动态性,而非静态的播散;
3、头颅核磁共振检查:如果进行头颅核磁共振检查,可以发现脑部有明确的病灶,如额叶、颞叶的局部病灶,或者是海马体部位的局灶性病灶,可以帮助诊断特发性癫痫;
4、基因检查:特发性癫痫的发病,可能与遗传因素有关,可以导致基因突变,如原发性癫痫患者可以做基因检查,可以发现基因突变的类型。
特发性癫痫患者,需要及时到医院就诊,在医生的指导下选择药物治疗,临床常用的药物有左乙拉西坦片、奥卡西平片、托吡酯片、奥卡西平片等,建议在医生的指导下进行合理服用。
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